Pathos AI zebrał 237 mln USD na leki onkologiczne tworzone z agentami AI

Ile zebrał Pathos AI i kto zainwestował

Pathos podał w komunikacie z Nowego Jorku, że runda serii E wyniosła 237 mln USD przy wycenie po rundzie ok. 3 mld USD (ok. 11,8 mld zł). Inwestorem prowadzącym jest Bristol Myers Squibb, jeden z największych koncernów farmaceutycznych na świecie. Spółka nie ujawniła nazw pozostałych uczestników ani udziału BMS w kwocie rundy.

To kolejny duży skok wyceny. W maju 2025 roku Pathos zebrał 365 mln USD w serii D przy wycenie ok. 1,6 mld USD. Według Axios, który jako pierwszy opisał nową rundę, wycena wzrosła więc prawie dwukrotnie w niespełna półtora roku.

Czym jest platforma Foundry

Foundry to wewnętrzna platforma Pathos, która według firmy korzysta z tysięcy wyspecjalizowanych agentów AI. Agenci na bieżąco zbierają i aktualizują informacje o każdym programie lekowym, łącząc dane kliniczne, genomowe, wyniki badań próbek biologicznych i dane o konkurencji. Na tej podstawie system wskazuje kolejną decyzję w programie, wyodrębnia grupy pacjentów z największą szansą na odpowiedź na leczenie i sugeruje zmiany w projekcie badania.

W praktyce chodzi o to, by wcześniej przerywać ryzykowne ścieżki rozwoju leku i zwiększać prawdopodobieństwo powodzenia badań. To deklaracja producenta. Pathos nie opublikował niezależnych danych porównujących skuteczność swoich badań z badaniami prowadzonymi bez platformy.

Na co pójdą pieniądze

Środki mają sfinansować rozwój Foundry i czterech leków w fazie klinicznej. Dwa z nich Pathos pozyskał w sierpniu 2026 roku w drodze umów licencyjnych z chińską Alphamab Oncology i z AstraZeneką.

• JSKN016 - dwuswoisty koniugat przeciwciało-lek (ADC) skierowany na białka TROP2 i HER3 w guzach litych, z planowanym badaniem rejestracyjnym.
• Pocenbrodib - lek w przerzutowym, opornym na kastrację raku prostaty oraz w nawrotowym lub opornym szpiczaku mnogim.
• AZD4241 - degrader receptora estrogenowego (PROTAC) w raku piersi ER+/HER2-, rozwijany we współpracy z AstraZeneką.
• DO-2 - inhibitor kinazy MET nowej generacji w niedrobnokomórkowym raku płuca z zaburzeniami genu MET.

Umowy z Bristol Myers Squibb i Tempus AI

Równolegle z rundą Pathos ogłosił dwie umowy w neurologii. Tempus AI zbuduje zanonimizowany zbiór danych obserwacyjnych setek tysięcy pacjentów z chorobami neurologicznymi, a Pathos zapłaci za pięcioletnią licencję 55 mln USD (ok. 216 mln zł). Foundry ma analizować te dane, stawiać i testować hipotezy o przebiegu choroby i pomagać w projektowaniu badań adaptacyjnych.

BMS dostaje niewyłączny dostęp do platformy w całym portfelu badawczym i trzyletnią wyłączność na jej wykorzystanie w programach neurologicznych. Koncern chce dzięki temu lepiej rozumieć postęp choroby Alzheimera i dobierać pacjentów do badań. Warunków finansowych tej części umowy nie ujawniono.

Ograniczenia i niewiadome

Wycena i opis Foundry pochodzą od samej spółki. Żaden lek z portfela Pathos nie uzyskał jeszcze rejestracji, a badania kliniczne w onkologii trwają latami i często kończą się niepowodzeniem. Firma nie podała też, jak długo wystarczy jej nowy kapitał.

Komunikat nie wspomina o ośrodkach badawczych w Europie ani o planach badań w Polsce. Pacjenci nie powinni traktować tej informacji jako zapowiedzi dostępnej terapii. Pytania o udział w badaniach klinicznych warto kierować do lekarza prowadzącego.

Co to oznacza dla branży

Runda pokazuje, że duże koncerny farmaceutyczne wolą dziś inwestować w spółki łączące własny portfel leków z platformą AI niż kupować same narzędzia. Podobny kierunek obrały Isomorphic Labs związane z Google DeepMind oraz OpenAI, które przejęło Orchestra Bio. W naszej ocenie o wartości Pathos przesądzą jednak wyniki badania JSKN016, a nie liczba agentów w platformie.

Dla polskich firm biotechnologicznych i ośrodków badań klinicznych to sygnał, że partnerzy z dużych koncernów coraz częściej będą oczekiwać danych przygotowanych do analizy przez AI. Kwestia przetwarzania danych medycznych w UE pozostaje przy tym otwarta, bo umowa z Tempus dotyczy danych pacjentów z USA, a w Europie podobne zbiory podlegają RODO i Europejskiej przestrzeni danych dotyczących zdrowia.